სისხლის შეგროვების გამყოფი გელის ტუბი
Მოკლე აღწერა:
ისინი შეიცავს სპეციალურ გელს, რომელიც გამოყოფს სისხლის უჯრედებს შრატიდან, ასევე ნაწილაკებს, რომლებიც იწვევს სისხლის სწრაფ შედედებას. სისხლის ნიმუშის შემდეგ შეიძლება ცენტრიფუგირდეს, რაც შესაძლებელს გახდის სუფთა შრატის ამოღებას ტესტირებისთვის.
როდესაც საჭიროა გაყინული შრატი, მოათავსეთ პლასტიკური გადასატანი მილაკი(ები) დაუყოვნებლივ საყინულეშიმაცივარი. შეატყობინეთ თქვენს პროფესიონალ სერვისის წარმომადგენელს, რომ თქვენ გაქვთ გაყინული ნიმუში, რომელიც უნდა აირჩიოთup; ცალკე გაყინული ნიმუში უნდა იყოს წარმოდგენილი თითოეული ტესტისთვის, რომელიც მოითხოვს გაყინულ ნიმუშს.შრატის გამყოფი მილები (SST).შრატის გამყოფი (ოქრო, ჭრელი წითელი/ნაცრისფერი ზედა) მილები შეიცავს თრომბსაქტივატორი და გელი უჯრედებისგან შრატის გამოსაყოფად, მაგრამ არ შეიცავს ანტიკოაგულანტს. დაიცავით შემდეგი ნაბიჯები, როდესაცშრატის გამყოფი მილის გამოყენებით; არ გამოიყენოთ შრატის გამყოფი მილები, რათა წარადგინოთ ნიმუშები, რომლებისთვისაც ტრიციკლურიამოითხოვება ანტიდეპრესანტების დონე, პირდაპირი კუმბსი, სისხლის ჯგუფი და ტიპები.
1. ამოიღეთ მთლიანი სისხლი შრატის საჭირო მოცულობის 21/2-ჯერ მეტი რაოდენობით ისე, რომ საკმარისი რაოდენობითშრატის მიღება შესაძლებელია. 5 მლ ოქროს ზედა ტუბი გამოიმუშავებს დაახლოებით 2 მლ შრატს შედედების შემდეგ დაცენტრიფუგირება. 10 მლ ჭრელი წითელი/ნაცრისფერი ზედა მილი იძლევა დაახლოებით 4 მლ შრატს. მონიშნეთ ნიმუშისათანადოდ.
2. ნაზად გადაატრიალეთ შრატის გამყოფი მილი ხუთჯერ, რათა შეურიოთ თრომბის აქტივატორი და სისხლი.
3. მოათავსეთ შემგროვებელი მილი ვერტიკალურ მდგომარეობაში თაროში და მიეცით სისხლს შედედება ოთახის ტემპერატურაზეარა უმეტეს 30-45 წუთისა. (თრომბები ჩვეულებრივ ყალიბდება 20-30 წუთში).
4. თრომბის წარმოქმნის 20-30 წუთის შემდეგ, ჩადეთ მილი ცენტრიფუგაში, საცობი ბოლოს.ცენტრიფუგა 15 წუთის განმავლობაში მწარმოებლის მიერ რეკომენდებული სიჩქარით. არ დაუშვათ გახანგრძლივებაცენტრიფუგაცია, რადგან ამან შეიძლება გამოიწვიოს ჰემოლიზი. სკამზე მდებარე ცენტრიფუგის გამოყენებისას გამოიყენეთ საბალანსო მილიიგივე ტიპი, რომელიც შეიცავს წყლის ექვივალენტურ მოცულობას.
5. გამორთეთ ცენტრიფუგა და მიეცით საშუალება სრულად გაჩერდეს. არ გააჩეროთ ხელით ან დამუხრუჭებით.Მოაშორემილის ფრთხილად შიგთავსის შეფერხების გარეშე. შეამოწმეთ ბარიერული გელი, რათა დარწმუნდეთ, რომ იგი დალუქულია შრატისგან.შეფუთული უჯრედები. ასევე, გამოიკვლიეთ შრატი ჰემოლიზის (წითელი ფერი) და სიმღვრივის (რძისფერი ან გაუმჭვირვალე) ნიშნებზე.აჭერს მას სინათლეზე.აუცილებლად მიაწოდეთ ლაბორატორიას მითითებული შრატის რაოდენობა.
6. დარწმუნდით, რომმილს ნათლად აქვს ეტიკეტირებული ყველა შესაბამისი ინფორმაცია ან შტრიხ კოდი.
7. თუ გაყინული ნიმუში არ არის საჭირო, არ არის საჭირო შრატის გადატანა პლასტმასის სატრანსპორტო მილში.
8.როდისსაჭიროა გაყინული შრატი, ყოველთვის გადაიტანეთ შრატი (ერთჯერადი პიპეტის გამოყენებით) ცალკე, მკაფიო ეტიკეტშიპლასტიკური გადასატანი მილი დაუყოვნებლივ მოათავსეთ მილი მაცივრის საყინულეში და აცნობეთპროფესიონალური სამსახურის წარმომადგენელი, რომ თქვენ გაქვთ გაყინული ნიმუში, რომელიც უნდა აიღოთ. არასოდეს გაყინოთ შუშის შრატიგამყოფი მილი. წარადგინეთ ცალკე მკაფიოდ ეტიკეტირებული პლასტიკური გადასატანი მილი ყოველი ტესტისთვის, რომელიც საჭიროებს გაყინულ ნიმუშს.თუ სხვა რამ არ არის მითითებული, შრატის ნიმუშები შეიძლება გაიგზავნოს ოთახის ტემპერატურაზე.
