თრომბოციტებით მდიდარი პლაზმა ასტიმულირებს ანგიოგენეზს თაგვებში, რამაც შეიძლება ხელი შეუწყოს თმის ზრდას

თრომბოციტებით მდიდარი პლაზმა (PRP) არის ადამიანის თრომბოციტების აუტოლოგიური კონცენტრაცია პლაზმაში.თრომბოციტებში ალფა გრანულების დეგრანულაციით, PRP-ს შეუძლია გამოყოს სხვადასხვა ზრდის ფაქტორები, მათ შორის თრომბოციტებით მიღებული ზრდის ფაქტორი (PDGF), სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორი (VEGF), ფიბრობლასტების ზრდის ფაქტორი (FGF), ჰეპატოციტების ზრდის ფაქტორი (HGF) და ტრანსფორმირება. ზრდის ფაქტორი (TGF), რომელიც დადასტურებულია, რომ იწყებს ჭრილობის შეხორცებას და ხელს უწყობს ენდოთელური უჯრედების და პერიციტების პროლიფერაციას და ტრანსფორმაციას ენდოთელური ყლორტებად.

PRP-ის როლი თმის ზრდის სამკურნალოდ დაფიქსირდა ბევრ ბოლო კვლევაში.უებელმა და სხვ.აღმოაჩინეს, რომ თრომბოციტების პლაზმის ზრდის ფაქტორები ზრდის ფოლიკულური ერთეულების გამომუშავებას მამაკაცის სიმელოტის ქირურგიაში.ბოლოდროინდელმა სამუშაოებმა აჩვენა, რომ PRP ზრდის კანის პაპილას უჯრედების პროლიფერაციას და იწვევს უფრო სწრაფ ტელოგენიდან ანაგენზე გადასვლას in vivo და in vitro მოდელების გამოყენებით.სხვა კვლევამ აჩვენა, რომ PRP ხელს უწყობს თმის ფოლიკულების აღდგენას და მნიშვნელოვნად ამცირებს თმის ფორმირების დროს.

ორივე PRP და თრომბოციტებით ღარიბი პლაზმა (PPP) შეიცავს კოაგულაციის ცილების სრულ კომპლემენტს.წინამდებარე კვლევაში შესწავლილი იყო PRP და PPP-ის გავლენა თმის ზრდაზე C57BL/6 თაგვებში.ჰიპოთეზა იყო, რომ PRP დადებითად იმოქმედებდა თმის სიგრძის ზრდაზე და თმის ფოლიკულების რაოდენობის ზრდაზე.

ექსპერიმენტული ცხოველები

სულ 50 ჯანმრთელი C57BL/6 მამრი თაგვი (6 კვირის ასაკის, 20 ± 2 გ) იქნა მიღებული ჰანჯოუს ნორმალური უნივერსიტეტის ლაბორატორიული ცხოველების ცენტრიდან (ჰანგჯოუ, ჩინეთი).ცხოველები იკვებებოდნენ ერთიდაიგივე საკვებით და ინარჩუნებდნენ მუდმივ გარემოში 12:12 საათიანი სინათლისა და სიბნელის ციკლში.აკლიმატიზაციის 1 კვირის შემდეგ, თაგვები შემთხვევით დაყვეს სამ ჯგუფად: PRP ჯგუფი (n = 10), PPP ჯგუფი (n = 10) და საკონტროლო ჯგუფი (n = 10).

კვლევის პროტოკოლი დამტკიცდა ცხოველთა კვლევის ინსტიტუციური ეთიკის კომიტეტის მიერ ცხოველთა კვლევის კანონისა და ჩინეთში ნორმატიული რეგულაციების შესაბამისად.

თმის სიგრძის გაზომვა

ბოლო ინექციიდან 8, 13 და 18 დღის შემდეგ, სამიზნე ზონაში შემთხვევით შეირჩა 10 თმა თითოეულ თაგვში.თმის სიგრძის გაზომვა ჩატარდა სამ ველში ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით და მათი საშუალო გამოსახული იყო მილიმეტრებში.გამორიცხული იყო წაგრძელებული ან დაზიანებული თმები.

ჰემატოქსილინით და ეოზინით (HE) შეღებვა

დორსალური კანის ნიმუშები ამოკვეთეს მესამე ინექციის შემდეგ 18 დღეში.შემდეგ ნიმუშები დაფიქსირდა 10% ნეიტრალურ ბუფერულ ფორმალინში, ჩაშენებული პარაფინში და დაჭრა 4 მკმ-ზე.სექციები გამოაცხვეს 4 საათის განმავლობაში დეპარაფინიზაციისთვის 65 °C ტემპერატურაზე, ჩაყარეს გრადიენტულ ეთანოლში და შემდეგ შეღებეს ჰემატოქსილინით 5 წუთის განმავლობაში.1% მარილმჟავას სპირტში დიფერენცირების შემდეგ, სექციები ინკუბირებული იყო ამიაკის წყალში, შეღებეს ეოზინით და ჩამოიბანეთ გამოხდილი წყლით.საბოლოოდ, სექციები დეჰიდრატირებული იყო გრადიენტური ეთანოლით, გაიწმინდა ქსილენით, დამონტაჟდა ნეიტრალური ფისით და დაფიქსირდა მსუბუქი მიკროსკოპის გამოყენებით (ოლიმპი, ტოკიო, იაპონია).