ლარი ყვითელი სისხლის კოლექციური ტუბი

სეპარაციული გელის სისხლის შეგროვების მილები ფართოდ გამოიყენება კლინიკურ ლაბორატორიებში.განცალკევებულ გელს შეუძლია შექმნას საიზოლაციო ფენა უჯრედის კომპონენტებსა და შრატს შორის (პლაზმა), ეფექტურად აღკვეთოს მატერიალური გაცვლა სისხლის უჯრედებსა და შრატს (პლაზმას) შორის და უზრუნველყოს შრატის (პლაზმის) კომპონენტების სტაბილურობა გარკვეული დროის განმავლობაში.გამყოფი წებო ძირითადად შედგება სილიკონის რეზინის, მაკრომოლეკულური ნახშირწყალბადებისგან, ჰიდროფობიური წებოსგან და ა.შ. როგორც პოლიმერული მასალა, წყალში უხსნადი და ინერტულია.ეს არის თიქსოტროპული ბლანტი სითხე, რომლის სიმკვრივეა 1,04-1,05 მმოლ/ლ შორის, მას აქვს უპირატესობა დაჟანგვის წინააღმდეგობის, მაღალი ტემპერატურის წინააღმდეგობის, დაბალი ტემპერატურის წინააღმდეგობის და კარგი ჰაერის შებოჭილობის უპირატესობებში.შრატის სიმკვრივეა 1,026-1,031 მმოლ/ლ, ხოლო ჰემატოკრიტი 1,090-1,095.სპეციფიკური სიმძიმის გამო, გამყოფი გელი მხოლოდ შრატსა და სისხლის უჯრედებს შორისაა, ამიტომ ნორმალურ პირობებში, ცენტრიფუგაციის შემდეგ სისხლი თანმიმდევრულად გამოჩნდება.შრატი, გამყოფი გელი და სისხლის უჯრედები 3 სართული.

ზოგადად, არსებობს ორი ტიპის სეპარაციული გელის სისხლის შეგროვების მილები, რომლებიც ჩვეულებრივ გამოიყენება ლაბორატორიებში: შრატის სეპარაციული გელის პროკოაგულაციის მილი და პლაზმური სეპარაციის გელის ანტიკოაგულაციური მილი.შრატის სეპარაციული გელის პროკოაგულაციის ტუბი უნდა დაემატოს კოაგულანტს სისხლის შეგროვების მილში, რათა შეამციროს სისხლის კოაგულაციის დრო, სწრაფად მიიღოს შრატი და შეატყობინოს შედეგების უმოკლეს დროში.შუშის სისხლის შეგროვების მილებს არ სჭირდებათ კოაგულანტების დამატება და სისხლის მინის მილის კედელთან შეხება გამოიწვევს კოაგულაციას.თუმცა, როდესაც შედედების XI და XII ფაქტორები შედის კონტაქტში პლასტმასის სისხლის შეგროვების მილებთან, მათი გააქტიურების უნარი ძალიან სუსტია და კოაგულანტი უნდა დაემატოს კოაგულაციის დროის შესამცირებლად.პლაზმური სეპარაციის გელის ანტიკოაგულაციური მილაკი ასხურება ანტიკოაგულანტებით, როგორიცაა ლითიუმის ჰეპარინი, განცალკევებული გელის სისხლის შეგროვების მილის შიდა კედელზე, რათა დააკმაყოფილოს პლაზმის სწრაფი ბიოქიმიური გადაუდებელი ტესტირების საჭიროებები.

პრაქტიკულ გამოყენებაში ხშირად ვხვდებით, რომ სეპარაციული გელის სისხლის შეგროვების მილის გამოყოფის ეფექტი არ არის კარგი, მაგალითად: ზოგიერთ განცალკევებულ რეზინის მილში ჩანს, რომ გამყოფი გელის ფრაგმენტები ან ზეთის წვეთები ცურავს ზედაპირზე. შრატი ან შეჩერებულია შრატში;გამყოფი გელის ფენა ცურავს შრატის ფენაზე.ზემოთ და ა.შ. განცალკევებულ გელებს ასევე შეუძლია ხელი შეუშალოს ზოგიერთი ტესტის შედეგებს.ჩვენს განყოფილებაში დადგინდა, რომ რეაგენტების სპეციფიკური ჯგუფი და შრატის გამიჯვნის გელის ამაჩქარებელი მილაკი რეაგირებდნენ ერთმანეთთან Abbott i2000SR დეტექტორის სისტემის HBSAg-ის გამოვლენის დროს, რასაც მოჰყვა ცრუ დადებითი შედეგები.

ეს ნაშრომი ძირითადად აანალიზებს ორი ასპექტიდან, ანუ გამყოფი გელის ცუდი გამოყოფის ეფექტის მიზეზებს და გამყოფი გელის შეყვანის გავლენას გაზომვაზე.

1. შრატისა და პლაზმის გამიჯვნის მექანიზმი გამყოფი გელის საშუალებით გამყოფი გელი არის თიქსოტროპული მუკოკოლოიდი, რომელიც შედგება ჰიდროფობიური ორგანული ნაერთებისა და სილიციუმის ფხვნილისგან.სტრუქტურა შეიცავს წყალბადის ბმების დიდ რაოდენობას.წყალბადის ბმების არსებობა წარმოადგენს გამყოფი გელის თიქსოტროპიის ქიმიურ საფუძველს..გამყოფი გელის ხვედრითი წონა შენარჩუნებულია 1,05-ზე, სისხლის სითხის კომპონენტის ხვედრითი წონა არის დაახლოებით 1,02, ხოლო სისხლით წარმოქმნილი კომპონენტის ხვედრითი წონა არის დაახლოებით 1,08.როდესაც გამყოფი გელი და შედედებული სისხლი (ან ანტიკოაგულირებული მთლიანი სისხლი) ცენტრიფუგირდება ერთსა და იმავე სინჯარაში, გამყოფი გელზე მიმართული ცენტრიფუგაული ძალის გამო, წყალბადის ბმის ქსელის სტრუქტურა იშლება ჯაჭვის მსგავს სტრუქტურად, ხოლო გამომყოფი ლარი ხდება დაბალი სიბლანტის სითხე.განსხვავებული სპეციფიკური სიმძიმის გამო, სეპარაციული გელი შებრუნებულია და სტრატიფიცირებულია სისხლის შედედების სამი ფენის (ანტიკოაგულირებული მთლიანი სისხლი)/გამყოფი გელი/შრატის (პლაზმა) ფორმირებისთვის.როდესაც ცენტრიფუგა წყვეტს ბრუნვას და კარგავს ცენტრიდანულ ძალას, გამყოფი გელის ჯაჭვის ნაწილაკები კვლავ ქმნიან ქსელურ სტრუქტურას წყალბადის ბმებით, აღადგენს საწყის მაღალი სიბლანტის გელის მდგომარეობას და ქმნის საიზოლაციო ფენას შრატსა (პლაზმასა) და სისხლის შედედებას (ანტიკოაგულაცია) შორის. მთელი სისხლი)..

2. გამყოფი გელის ცუდი გამოყოფის ეფექტის მიზეზები

2.1 გამყოფი გელის ხარისხი გამყოფი გელის ხვედრითი წონა არის შრატის (პლაზმის) და სისხლის უჯრედებს შორის, რაც წარმოადგენს გამყოფი გელის შექცევადობისა და შრატის (პლაზმის) გამოყოფის ფიზიკურ საფუძველს.თუ სისხლის შეგროვების მილის გამყოფი გელის ხარისხი დაბალია და სპეციფიკური სიმძიმე არ აკმაყოფილებს მოთხოვნებს, ეს აუცილებლად იმოქმედებს შრატის (პლაზმის) გამიჯვნის ეფექტზე და იმ ფენომენზე, რომ სეპარაციული გელი და შრატი (პლაზმა) გადახლართული სავარაუდოდ მოხდება.

2.2 სისხლის არასრული კოაგულაცია ცენტრიფუგაციის შემდეგ, ზოგჯერ სეპარაციული გელის განყოფილება და შრატი და სისხლის კოლტები ბოლომდე არ არის გამოყოფილი და შრატში ფიბრინის ძაფები ჩნდება.მიზეზი ხშირად ის არის, რომ ცენტრიფუგამდე სისხლი ბოლომდე არ არის შედედებული.სისხლის არასრულმა კოაგულაციამ შეიძლება გამოიწვიოს ფიბრინის შერევა საიზოლაციო ფენაში.შრატის გამყოფი რეზინის მილი სწორად უნდა იქნას გამოყენებული ინსტრუქციის მიხედვით, ხოლო შრატის მომზადება შესაძლებელია ცენტრიფუგირებით სისხლის სრული შედედების შემდეგ (ზოგადად, კოაგულანტის შემცველი პლასტმასის მილაკი უნდა განთავსდეს ვერტიკალურად დაახლოებით 30 წუთის განმავლობაში, ხოლო სისხლი შეგროვების მილი კოაგულანტის გარეშე უნდა განთავსდეს ვერტიკალურად 60-90 წუთის განმავლობაში).მაღალი ხარისხის შრატის ნიმუშები.

2.3 ცენტრიფუგაციის ტემპერატურა ცენტრიფუგაციის ტემპერატურა მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს შრატის გამყოფი გელის მილიდან გამოყოფის ეფექტზე.შრატი გამჭვირვალე იყო ინერტული გამყოფი გელით დაჩქარებული კოაგულაციის მილში, გამოყოფილი ჩვეულებრივი ცენტრიფუგით ოთახის ტემპერატურაზე, მაგრამ სხვადასხვა ზომის ცხიმიანი მძივები გამოჩნდა ნიმუშების 15%-დან 20%-მდე.მეორეს მხრივ, დაბალი ტემპერატურის ცენტრიფუგის მიერ ცენტრიფუგირებულ სინჯისაგან გამოყოფილ შრატში არცერთი ცხიმიანი მძივები არ იქნა ნაპოვნი.როდესაც ტემპერატურა აღემატება განცალკევების გელის შენახვის ტემპერატურას, ინერტული გელი იხსნება შრატში.ის არა მხოლოდ დაბლოკავს და აბინძურებს ბიოქიმიური ანალიზატორის ნიმუშის ნემსს და რეაქციის თასს, არამედ შედარებით დიდ გავლენას მოახდენს ზოგიერთი ბიოქიმიური გაზომვის შედეგებზე.