● PRP-თან შედარებით, PRF-ის მომზადებისას არ გამოიყენება ეგზოგენური დანამატები, რაც თავიდან აიცილებს იმუნური უარყოფის, ჯვარედინი ინფექციის და კოაგულაციის დისფუნქციის რისკს.მისი მომზადების ტექნოლოგია გამარტივებულია.ეს არის ერთსაფეხურიანი ცენტრიფუგაცია, რომლის ცენტრიფუგირება მხოლოდ ცენტრიფუგის მილში სისხლის შეყვანის შემდეგ საჭიროა დაბალი სიჩქარით.მინის ცენტრიფუგის მილში სილიციუმის ელემენტი ხელს უწყობს თრომბოციტების აქტივაციისა და ფიბრინის ფიზიოლოგიურ პოლიმერიზაციას, იწყება ფიზიოლოგიური კოაგულაციის პროცესის სიმულაცია და ბუნებრივი კოლტების შეგროვება.
● ულტრასტრუქტურის პერსპექტივიდან, აღმოჩნდა, რომ ფიბრინის რეტიკულური სტრუქტურის განსხვავებული კონფორმაცია არის ორი ფაზის მთავარი სტრუქტურული მახასიათებელი და ისინი აშკარად განსხვავდებიან სიმკვრივითა და ტიპით.ფიბრინის სიმკვრივე განისაზღვრება მისი ნედლეულის ფიბრინოგენის რაოდენობით, ხოლო მისი ტიპი დამოკიდებულია თრომბინის მთლიან რაოდენობაზე და პოლიმერიზაციის სიჩქარეზე.ტრადიციული PRP-ის მომზადების პროცესში პოლიმერიზებული ფიბრინი პირდაპირ განადგურდება PPP-ში მისი დაშლის გამო.ამიტომ, როდესაც თრომბინს ემატება მესამე საფეხურზე კოაგულაციის გასაძლიერებლად, ფიბრინოგენის შემცველობა მნიშვნელოვნად შემცირდა, ასე რომ, პოლიმერიზებული ფიბრინის ქსელური სტრუქტურის სიმკვრივე გაცილებით დაბალია, ვიდრე ფიზიოლოგიური სისხლის შედედება, ეგზოგენური ეფექტის გამო. დანამატები, თრომბინის მაღალი კონცენტრაცია ხდის ფიბრინოგენის პოლიმერიზაციის სიჩქარეს ბევრად აღემატება ფიზიოლოგიურ რეაქციას.ჩამოყალიბებული ფიბრინის ქსელი იქმნება ფიბრინოგენის ოთხი მოლეკულის პოლიმერიზაციით, რომელიც არის ხისტი და ელასტიურობის ნაკლებობა, რაც არ უწყობს ხელს ციტოკინების შეგროვებას და ხელს უწყობს უჯრედების მიგრაციას.ამიტომ, PRF ფიბრინის ქსელის სიმწიფე უკეთესია, ვიდრე PRP, რომელიც უფრო ახლოს არის ფიზიოლოგიურ მდგომარეობასთან.
